{"id":15331,"date":"2022-09-29T13:57:46","date_gmt":"2022-09-29T17:57:46","guid":{"rendered":"https:\/\/themedicalxchange.com\/?p=15331"},"modified":"2022-09-29T14:09:46","modified_gmt":"2022-09-29T18:09:46","slug":"2453_les-etudes-de-phase-3-promettent-une-option-hautement-efficace-pour-lhidradenite-suppuree","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/themedicalxchange.com\/fr\/2022\/09\/29\/2453_les-etudes-de-phase-3-promettent-une-option-hautement-efficace-pour-lhidradenite-suppuree\/","title":{"rendered":"Les \u00e9tudes de phase 3 promettent une option hautement efficace pour l\u2019hidrad\u00e9nite suppur\u00e9e"},"content":{"rendered":"

Selon les progr\u00e8s que ces donn\u00e9es repr\u00e9sentent pour l\u2019HS, \u00ab\u00a0Je pense que nous allons consid\u00e9rer cela comme un point important vers les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s dans le traitement de cette maladie incroyablement invalidante\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Alexa\u00a0B. Kimball, professeure de dermatologie, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. Affili\u00e9e au service de dermatologie du Beth Israel Deaconess Medical Center, la Dre<\/sup>\u00a0Kimball \u00e9tait chercheuse principale de ce programme de phase\u00a03 et coauteure des lignes directrices nord-am\u00e9ricaines sur le traitement de l\u2019HS publi\u00e9es en 2019.\u00a0<\/p>\n

Pour une entrevue exclusive avec la Dre<\/sup> Catherine Maari couvrant l’impact sur la pratique clinique, cliquez ici.<\/a><\/p><\/blockquote>\n

Le m\u00e9dicament \u00e0 l\u2019\u00e9tude pour les \u00e9tudes SUNSHINE et SUNRISE \u00e9tait le s\u00e9cukinumab, un inhibiteur de l\u2019IL-17A administr\u00e9 par injection sous-cutan\u00e9e. Les deux \u00e9tudes ont \u00e9t\u00e9 con\u00e7ues de fa\u00e7on identique et planifi\u00e9es pour une analyse group\u00e9e. Les donn\u00e9es rapport\u00e9es proviennent des 16\u00a0premi\u00e8res semaines de suivi des \u00e9tudes de 52\u00a0semaines. L\u2019inscription \u00e9tait limit\u00e9e aux patients atteints d\u2019une maladie mod\u00e9r\u00e9e ou grave \u00e9tablie depuis longtemps. Dans cette population difficile, environ 45\u00a0% des patients recevant le traitement actif ont atteint le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal, contre un peu plus de 30\u00a0% des patients recevant le placebo.\u00a0<\/p>\n

Avantage relatif r\u00e9alis\u00e9 en 2\u00a0semaines<\/strong><\/h2>\n

\u00ab Une r\u00e9ponse rapide et pr\u00e9coce a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e apr\u00e8s environ 2 semaines, avec des avantages qui augmentent consid\u00e9rablement jusqu\u2019\u00e0 environ 4 semaines, puis qui ont continu\u00e9 tout au long de la p\u00e9riode de suivi de 16 semaines \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup> Kimball (figure 1<\/a>). En tant que sp\u00e9cialise dans le traitement de l\u2019HS qui reconna\u00eet la difficult\u00e9 d\u2019atteindre un niveau de ma\u00eetrise soutenu chez une proportion substantielle de patients, la Dre<\/sup>\u00a0Kimball a ajout\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0Je ne pouvais pas \u00eatre plus heureuse de pr\u00e9senter ces r\u00e9sultats.\u00a0\u00bb\u00a0<\/p>\n

\n

\u00ab On a observ\u00e9 une r\u00e9ponse pr\u00e9coce rapide apr\u00e8s environ 2 semaines, avec un avantage qui augmente consid\u00e9rablement \u00e0 environ 4 semaines. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n

L\u2019\u00e9tude SUNSHINE comptait 541\u00a0patients atteints d\u2019HS et l\u2019\u00e9tude SUNRISE comptait 543\u00a0patients. Dans chaque cas, les patients ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9partis de mani\u00e8re al\u00e9atoire selon un rapport 1:1:1 pour recevoir 300\u00a0mg de s\u00e9cukinumab toutes les 2\u00a0semaines (T2), 300\u00a0mg de s\u00e9cukinumab toutes les 4\u00a0semaines (T4) ou un placebo. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal d\u2019une r\u00e9ponse clinique selon le score HiSCR \u00e9tait d\u00e9fini comme une r\u00e9duction \u2265\u00a050\u00a0% du nombre de l\u00e9sions inflammatoires sans augmentation du nombre d\u2019abc\u00e8s ou de fistules de drainage. De plus, les patients dont l\u2019indice de douleur \u00e0 l\u2019\u00e9chelle d\u2019\u00e9valuation num\u00e9rique (EEN) de r\u00e9f\u00e9rence \u00e9tait \u2265\u00a03 (sur une \u00e9chelle de 0 \u00e0 10) devaient obtenir une r\u00e9duction de la douleur \u2265 30\u00a0% par rapport \u00e0 la r\u00e9f\u00e9rence.\u00a0<\/p>\n

Les taux de r\u00e9ponse avec les doses T2 et T4 sont similaires<\/strong><\/h2>\n

Les quatre groupes de traitement actif des deux \u00e9tudes ont obtenu un taux de r\u00e9ponse \u2265\u00a040\u00a0%. Pour le taux de r\u00e9ponse de 45\u00a0% dans le groupe T2 (p\u00a0<\/em>=\u00a00,007) de SUNSHINE et le taux de r\u00e9ponse de 46,1\u00a0% dans le groupe T4 de SUNRISE (p\u00a0<\/em>=\u00a00,002), les diff\u00e9rences par rapport au placebo \u00e9taient tr\u00e8s significatives sur le plan statistique. La r\u00e9ponse dans le groupe T2 de SUNRISE a \u00e9galement atteint la signification statistique (p = <\/em>0,0149). Dans le groupe T4 (p<\/em> =\u00a00,418), l\u2019avantage du s\u00e9cukinumab par rapport au placebo \u00e9tait juste en de\u00e7\u00e0 d\u2019un niveau de signification pr\u00e9d\u00e9fini \u00e0 16\u00a0semaines, mais la Dre<\/sup> Kimball a indiqu\u00e9 des d\u00e9s\u00e9quilibres dans la gravit\u00e9 de r\u00e9f\u00e9rence qui pourraient avoir jou\u00e9 un r\u00f4le. Nous en saurons davantage \u00e0 mesure que les r\u00e9ponses sont suivies au cours des 36\u00a0semaines restantes de l\u2019\u00e9tude.\u00a0<\/p>\n

Bien que les donn\u00e9es compl\u00e8tes des 52\u00a0semaines soient en cours d\u2019analyse et ne soient pas encore pr\u00eates pour la pr\u00e9sentation, la Dre<\/sup>\u00a0Kimball a fourni un aper\u00e7u en disant\u00a0: \u00ab\u00a0les r\u00e9sultats continuent de s\u2019am\u00e9liorer et nous sommes tr\u00e8s enthousiastes\u00a0\u00bb.\u00a0<\/p>\n

L\u2019efficacit\u00e9 du s\u00e9cukinumab contre l\u2019HS a \u00e9t\u00e9 refl\u00e9t\u00e9e dans tous les crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires, y compris une r\u00e9duction substantielle des l\u00e9sions et de la douleur cutan\u00e9es caract\u00e9ristiques. Ces effets favorables expliqueront probablement l\u2019avantage du s\u00e9cukinumab pour les mesures de la qualit\u00e9 de vie \u00e0 16 semaines.\u00a0<\/p>\n

R\u00e9duction des pouss\u00e9es, des nodules et des abc\u00e8s<\/strong><\/h2>\n

\u00ab\u00a0Dans les deux \u00e9tudes, la proportion de patients ayant pr\u00e9sent\u00e9 des pouss\u00e9es \u00e9tait plus faible avec le s\u00e9cukinumab qu\u2019avec le placebo \u00e0 tous les points temporels entre la semaine\u00a02 et la semaine\u00a016 \u00bb, a indiqu\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball. De m\u00eame, la r\u00e9duction des abc\u00e8s et du nombre de nodules inflammatoires dans les deux \u00e9tudes a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e presque imm\u00e9diatement, atteignant la signification apr\u00e8s 2\u00a0semaines dans les deux groupes de traitement actif par rapport au placebo. Les courbes de ces r\u00e9sultats ont continu\u00e9 de se s\u00e9parer au cours du suivi avec des r\u00e9ductions globales environ deux fois plus importantes dans tout groupe recevant le s\u00e9cukinumab que dans le groupe recevant le placebo \u00e0 la semaine\u00a016 (les valeurs p<\/em> variaient de = 0,0051 \u00e0 < 0,0001).\u00a0<\/p>\n

Le m\u00eame type de sch\u00e9ma a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 dans les courbes qui suivent les taux de pouss\u00e9es. Une s\u00e9paration des courbes dans les deux \u00e9tudes pour les groupes de traitement actif par rapport au placebo a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e \u00e0 la semaine 2, puis a augment\u00e9 avec le temps. \u00c0 16 semaines, la dose T2 par rapport au placebo \u00e9tait la plus efficace pour supprimer les pouss\u00e9es (15,4 % vs 29,0 % avec le placebo) dans l\u2019\u00e9tude SUNSHINE (figure 2<\/a>). Bien que la dose T4 ait \u00e9t\u00e9 la plus efficace (15,6 % contre 27,0 %) dans l\u2019\u00e9tude SUNRISE, les deux autres doses ont \u00e9galement r\u00e9duit significativement le risque de pouss\u00e9es par rapport au placebo.\u00a0<\/p>\n

R\u00e9duction de la douleur observ\u00e9e dans les 2\u00a0semaines<\/strong><\/h2>\n

En ce qui concerne la ma\u00eetrise de la douleur, la dose T2 (p<\/em> =\u00a00,0031) et la dose T4 (p =\u00a0<\/em>0,0249) \u00e9taient significativement plus efficaces lorsqu\u2019il s\u2019agit d\u2019une r\u00e9duction \u2265\u00a02\u00a0unit\u00e9s dans l\u2019outil valid\u00e9 de l\u2019\u00e9valuation globale de la douleur cutan\u00e9e (Global Assessment of Skin Pain<\/em>, GASP). Lorsqu\u2019elle a \u00e9t\u00e9 repr\u00e9sent\u00e9e sur le graphique, la diff\u00e9rence dans l\u2019analyse regroup\u00e9e \u00e9tait apparente \u00e0 la semaine 2, et un avantage suppl\u00e9mentaire \u00e9tait obtenu \u00e0 la fin de la p\u00e9riode de 16 semaines (figure 3<\/a>).\u00a0<\/strong><\/p>\n

\u00ab\u00a0Je voudrais souligner cet avantage\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball. \u00ab\u00a0La douleur est un crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation difficile \u00e0 satisfaire dans les \u00e9tudes cliniques, et nous avons constat\u00e9 une r\u00e9duction significative \u00e0 la fois sur le plan statistique et clinique avec le s\u00e9cukinumab.\u00a0\u00bb\u00a0<\/p>\n

\n

\u00ab La douleur est un crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation difficile \u00e0 satisfaire dans les \u00e9tudes cliniques, et nous avons constat\u00e9 une r\u00e9duction significative sur le plan statistique et clinique. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n

La r\u00e9duction du fardeau de la maladie a \u00e9t\u00e9 refl\u00e9t\u00e9e dans les analyses de qualit\u00e9 de vie r\u00e9alis\u00e9es avec l\u2019indice de qualit\u00e9 de vie en dermatologie (DLQI, Dermatology Life Quality Index<\/em>). Pour une am\u00e9lioration significative du score DLQI sur le plan clinique, d\u00e9finie comme une r\u00e9duction de \u2265 5 points, les scores \u00e9taient d\u00e9j\u00e0 nettement plus \u00e9lev\u00e9s dans les deux groupes de traitement actif par rapport au placebo de 2 semaines dans les deux \u00e9tudes. M\u00eame si l\u2019augmentation additionnelle \u00e0 la semaine 4 a g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9t\u00e9 maintenue dans les deux groupes de l\u2019\u00e9tude SUNRISE, les scores de qualit\u00e9 de vie ont augment\u00e9 davantage \u00e0 la semaine 16 par rapport \u00e0 la semaine 4 de l\u2019\u00e9tude SUNSHINE (figure 4<\/a>).<\/p>\n

\u00a0Population repr\u00e9sentative inscrite <\/strong><\/h2>\n

Les donn\u00e9es d\u00e9mographiques initiales des \u00e9tudes SUNSHINE et SUNRISE sugg\u00e8rent que la population \u00e9tudi\u00e9e \u00e9tait repr\u00e9sentative. Bien que la repr\u00e9sentation f\u00e9minine (56,3 %) ait \u00e9t\u00e9 un peu plus faible que celle rapport\u00e9e dans d\u2019autres \u00e9tudes et sondages sur l\u2019HS, l\u2019\u00e2ge moyen de 36,2 ans est g\u00e9n\u00e9ralement coh\u00e9rent avec l\u2019\u00e2ge maximal de l\u2019activit\u00e9. Environ 60 % des participants pr\u00e9sentaient le stade 2 de Hurley au moment de leur admission, et le reste pr\u00e9sentait le stade 3 de Hurley. Environ 10 \u00e0 15 % des patients recevaient des antibiotiques \u00e0 action g\u00e9n\u00e9rale au moment de leur inscription. L\u2019exp\u00e9rience ant\u00e9rieure avec les produits biologiques \u00e9tait permise et a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9e par environ 25 % des patients. Le poids corporel moyen des personnes inscrites \u00e9tait sup\u00e9rieur \u00e0 90 kg, ce qui refl\u00e8te la repr\u00e9sentation importante des patients en surpoids et ob\u00e8ses.\u00a0<\/p>\n

Les ant\u00e9c\u00e9dents d\u2019HS depuis plus d\u2019un an constituaient un crit\u00e8re d\u2019admission, mais comme c\u2019est le cas pour la population atteinte d\u2019HS, la plupart des patients ont signal\u00e9 que l\u2019apparition des sympt\u00f4mes avait eu lieu au moins sept ans avant l\u2019\u00e9tude, malgr\u00e9 le fait que l\u2019affection n\u2019avait pas \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e dans la plupart des cas jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment.\u00a0<\/p>\n

\u00ab\u00a0Le retard de diagnostic est un probl\u00e8me fr\u00e9quent li\u00e9 \u00e0 l\u2019HS, et les donn\u00e9es de cette \u00e9tude \u00e0 cet \u00e9gard sont r\u00e9ellement encourageantes\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup> Kimball. Dans les \u00e9tudes qu\u2019elle a men\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment, le d\u00e9lai de diagnostic est g\u00e9n\u00e9ralement de 10\u00a0ans ou plus, ce qui sugg\u00e8re que nous commen\u00e7ons \u00e0 mieux faire attention \u00e0 ce trouble.\u00a0\u00bb\u00a0<\/p>\n

Ajout des donn\u00e9es sur l\u2019HS au dossier d\u2019innocuit\u00e9 du m\u00e9dicament \u00e0 l\u2019\u00e9tude<\/strong><\/h2>\n

Conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019exp\u00e9rience acquise dans le cadre d\u2019autres traitements contre la maladie par le s\u00e9cukinumab, qui est indiqu\u00e9 pour le psoriasis et plusieurs formes d\u2019arthrite, le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9.\u00a0<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il n\u2019y a eu aucune surprise en mati\u00e8re d\u2019innocuit\u00e9. Nous en savons beaucoup sur le s\u00e9cukinumab gr\u00e2ce aux \u00e9tudes ant\u00e9rieures sur d\u2019autres maladies, et le profil d\u2019innocuit\u00e9 est tr\u00e8s net dans l\u2019ensemble\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball.\u00a0<\/p>\n

\n

\u00ab Il n\u2019y a eu aucune surprise en mati\u00e8re d\u2019innocuit\u00e9. Nous en savons beaucoup sur le s\u00e9cukinumab gr\u00e2ce aux \u00e9tudes pr\u00e9c\u00e9dentes sur d\u2019autres maladies. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n

Alors que les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables globaux et les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables d\u2019int\u00e9r\u00eat particulier ont \u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralement coh\u00e9rents entre les personnes r\u00e9parties de mani\u00e8re al\u00e9atoire pour recevoir la dose de s\u00e9cukinumab ou de placebo, cela a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 refl\u00e9t\u00e9 dans les taux d\u2019interruption. Le taux de r\u00e9tention de l\u2019\u00e9tude \u00e9tait de 93\u00a0%, ce que la Dre<\/sup>\u00a0Kimball a qualifi\u00e9 de \u00ab\u00a0remarquable\u00a0\u00bb si on prend en consid\u00e9ration le fait que l\u2019\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e pendant la pand\u00e9mie de COVID-19. Le taux d\u2019interruption en raison des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables \u00e9tait inf\u00e9rieur \u00e0 3\u00a0% dans tous les groupes de l\u2019\u00e9tude.\u00a0<\/p>\n

Bien qu\u2019il n\u2019y ait eu aucune diff\u00e9rence globale quant aux infections, \u00ab\u00a0le taux de candidose n\u2019\u00e9tait pas vraiment diff\u00e9rent de celui observ\u00e9 avec le placebo, m\u00eame chez les femmes relativement jeunes qui pr\u00e9sentent un risque \u00e9lev\u00e9 de candidose vaginale\u00a0\u00bb, a affirm\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball.\u00a0<\/p>\n

Par rapport \u00e0 de nombreuses maladies, un taux de r\u00e9ponse de 40 \u00e0 45\u00a0% pour le param\u00e8tre principal d\u2019am\u00e9lioration significative de la maladie peut sembler modeste, mais il est impressionnant dans le cas de l\u2019HS, selon la Dre<\/sup>\u00a0Kimball. Les plus r\u00e9centes lignes directrices (Alikhan A. et al. J Am Acad Dermatol<\/em> 2019;81:91-101) comprennent une longue liste de traitements potentiels, ce qui est n\u00e9cessaire parce que les taux de r\u00e9ponse \u00e0 un traitement donn\u00e9 sont g\u00e9n\u00e9ralement faibles. L\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 de la r\u00e9ponse aux traitements contre l\u2019HS est attribuable \u00e0 des diff\u00e9rences individuelles dans la physiopathologie contributive, qui comprennent les processus inflammatoires et les perturbations hormonales. La sensibilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique est susceptible de jouer un r\u00f4le chez au moins certains patients, mais il est maintenant consid\u00e9r\u00e9 qu\u2019il n\u2019existe pas de traitement optimal pour tous les patients.\u00a0<\/p>\n

Les produits biologiques sont la pierre angulaire du traitement de l\u2019HS<\/strong><\/h2>\n

\u00ab\u00a0Il y a une attention croissante aux ph\u00e9notypes pour diriger le traitement, en particulier aux stades pr\u00e9coces ou lorsque les sympt\u00f4mes demeurent l\u00e9gers\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball. Cependant, elle accepte les lignes directrices publi\u00e9es, qui identifient les produits biologiques \u00ab\u00a0comme la pierre angulaire du traitement de l\u2019HS mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 grave\u00a0\u00bb.\u00a0<\/p>\n

Si ces donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude de phase\u00a03 m\u00e8nent \u00e0 l\u2019approbation du s\u00e9cukinumab pour l\u2019HS, cet agent ciblant l\u2019IL-17A rejoindra l\u2019adalimumab, un inhibiteur du facteur de n\u00e9crose tumorale (TNF), en tant que deuxi\u00e8me agent biologique approuv\u00e9 pour cette maladie. On ne peut pas d\u00e9terminer \u00e0 partir des donn\u00e9es de SUNSHINE et de SUNRISE si l\u2019IL-17A est une meilleure cible que le TNF pour ma\u00eetriser l\u2019inflammation li\u00e9e \u00e0 l\u2019HS, mais ces nouvelles donn\u00e9es confirment qu\u2019il s\u2019agit d\u2019une cible efficace. D\u2019autres traitements pour cette maladie sont n\u00e9cessaires de toute urgence, en particulier ceux qui pr\u00e9sentent des manifestations mod\u00e9r\u00e9es \u00e0 graves.\u00a0<\/p>\n

\u00ab\u00a0L\u2019HS est devenue un domaine incroyablement actif en ce qui concerne la compr\u00e9hension de la biologie sous-jacente\u00a0\u00bb, a affirm\u00e9 la Dre<\/sup>\u00a0Kimball. En validant une nouvelle cible pour la ma\u00eetrise de la maladie, elle consid\u00e8re que les \u00e9tudes SUNSHINE et SUNRISE constituent un \u00e9l\u00e9ment essentiel pour am\u00e9liorer la ma\u00eetrise des sympt\u00f4mes. <\/p>\n

Conclusion<\/strong><\/h2>\n

Deux \u00e9tudes multicentriques de phase 3 avec r\u00e9partition al\u00e9atoire ont confirm\u00e9 que l\u2019IL-17A constituait une cible th\u00e9rapeutique importante chez les patients atteints d\u2019HS. Dans deux \u00e9tudes de conception similaire, SUNSHINE et SUNRISE, le s\u00e9cukinumab, un inhibiteur de l\u2019IL-17A administr\u00e9 toutes les 2 ou 4 semaines par voie sous-cutan\u00e9e, a r\u00e9duit significativement l\u2019atteinte cutan\u00e9e et la douleur, et a am\u00e9lior\u00e9 globalement l\u2019activit\u00e9 de l\u2019HS \u00e0 la fin des 16 semaines comparativement au placebo. Les r\u00e9sultats finaux \u00e0 52 semaines ne sont pas encore disponibles, mais on s\u2019attend \u00e0 ce que les avantages soient maintenus. M\u00eame en 16 semaines, l\u2019effet du s\u00e9cukinumab, qui a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9, s\u2019est traduit par une meilleure qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Milan \u2013 <\/b> Deux \u00e9tudes de phase 3 de conception similaire ont associ\u00e9 un agent biologique ciblant l\u2019interleukine-17A (IL-17A) \u00e0 une efficacit\u00e9 peu courante pour la ma\u00eetrise de l\u2019hidrad\u00e9nite suppur\u00e9e (HS). Les \u00e9tudes, appel\u00e9es SUNSHINE et SUNRISE, forment ensemble le plus grand ensemble de donn\u00e9es de phase 3 sur cette maladie jamais rassembl\u00e9. Parmi les personnes expos\u00e9es \u00e0 l\u2019inhibiteur de l\u2019IL-17A, plus de 40 % des patients des deux \u00e9tudes ont atteint le r\u00e9sultat principal d\u2019une r\u00e9duction significative dans l\u2019\u00e9chelle HiSCR (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response<\/i>).<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":15338,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"tags":[757,823,825,824],"class_list":["post-15331","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","tag-2022-fr","tag-eadv-fr","tag-hidradenite-suppuree","tag-hs-fr","area_tag-dermatologie"],"acf":[],"yoast_head":"\nLes \u00e9tudes de phase 3 promettent une option hautement efficace pour l\u2019hidrad\u00e9nite suppur\u00e9e - The Medical Xchange<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/themedicalxchange.com\/fr\/2022\/09\/29\/2453_les-etudes-de-phase-3-promettent-une-option-hautement-efficace-pour-lhidradenite-suppuree\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Les \u00e9tudes de phase 3 promettent une option hautement efficace pour l\u2019hidrad\u00e9nite suppur\u00e9e - The Medical Xchange\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Milan \u2013 Deux \u00e9tudes de phase 3 de conception similaire ont associ\u00e9 un agent biologique ciblant l\u2019interleukine-17A (IL-17A) \u00e0 une efficacit\u00e9 peu courante pour la ma\u00eetrise de l\u2019hidrad\u00e9nite suppur\u00e9e (HS). 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