{"id":18470,"date":"2026-06-22T08:35:13","date_gmt":"2026-06-22T12:35:13","guid":{"rendered":"https:\/\/themedicalxchange.com\/?p=18470"},"modified":"2026-06-23T10:02:44","modified_gmt":"2026-06-23T14:02:44","slug":"2468-melanome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/themedicalxchange.com\/fr\/2026\/06\/22\/2468-melanome\/","title":{"rendered":"Une association \u00e0 doses fixes d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le conserve son avantage pour la SSP et la SG \u00e0 5 ans"},"content":{"rendered":"<p>Il y a 4\u00a0ans, le <em>New England Journal of Medicine<\/em> rapportait les premiers r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude RELATIVITY-047 corroborant l\u2019avantage de combiner deux inhibiteurs de points de contr\u00f4le. Quelque 714\u00a0patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome de stade\u00a0III ou IV inop\u00e9rable confirm\u00e9 par analyses histologiques y ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9partis al\u00e9atoirement (1:1) de fa\u00e7on \u00e0 recevoir l\u2019association nivolumab-relatlimab ou du nivolumab uniquement.<\/p>\n<h2><strong>Pr\u00e9servation des principaux gains \u00e0 3 et \u00e0 5\u00a0ans<\/strong><\/h2>\n<p>\u00c0 12\u00a0mois, le rapport des risques instantan\u00e9s (RRI) obtenu pour la SSP, le param\u00e8tre d\u2019\u00e9valuation principal, opposant le groupe exp\u00e9rimental au groupe nivolumab en monoth\u00e9rapie \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 fortement significatif (RRI\u00a0: 0,75; <em>p<\/em> =\u00a00,006) et il est pratiquement le m\u00eame \u00e0 5\u00a0ans (RRI\u00a0: 0,77; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,65 \u2013 0,92) <a href=\"javascript:void(0)\" class=\"show-image\" data-index=\"0\">(Figure 1<\/a>). \u00c0 3\u00a0ans, puis \u00e0 5\u00a0ans, l\u2019association avait nettement tendance \u00e0 l\u2019emporter sur le nivolumab employ\u00e9 seul pour la SG (RRI\u00a0: 0,80; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,66 \u2013 0,99; RRI\u00a0: 0,78; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,64 \u2013 0,95, respectivement).<\/p>\n<p>D\u2019apr\u00e8s le D<sup>r<\/sup> Hussein A. Tawbi, chercheur principal de l\u2019\u00e9tude RELATIVITY-047 et professeur au d\u00e9partement d\u2019oncologie m\u00e9dicale sp\u00e9cialis\u00e9e dans le traitement du m\u00e9lanome au Centre de canc\u00e9rologie MD Anderson, Universit\u00e9 du Texas, Houston, les r\u00e9sultats \u00e0 long terme pr\u00e9sent\u00e9s au congr\u00e8s annuel de 2026 de l\u2019ASCO \u00ab\u00a0confirment la durabilit\u00e9 et l\u2019importance clinique du gain enregistr\u00e9\u00a0\u00bb avec l\u2019association de ces inhibiteurs dans les cas de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique ou inop\u00e9rable jamais trait\u00e9 auparavant.<\/p>\n<blockquote><p>\u00ab&nbsp;Les r\u00e9sultats \u00e0 long terme confirment la durabilit\u00e9 et l\u2019importance clinique du gain enregistr\u00e9 avec l\u2019association de ces inhibiteurs.&nbsp;\u00bb<\/p><\/blockquote>\n<p>Avec le temps, l\u2019augmentation de la survie au m\u00e9lanome (SM) a corrobor\u00e9 tout autant l\u2019effet antitumoral sup\u00e9rieur de l\u2019association \u00e0 doses fixes. \u00c0 12 mois, on notait un \u00e9cart absolu de 4 % \u00e0 l\u2019avantage de l\u2019association, celui-ci fr\u00f4lant les 10 % \u00e0 3 ans (RRI : 0,75; IC \u00e0 95 % : 0,64 \u2013 0,94). \u00c0 5 ans, la SM m\u00e9diane n\u2019\u00e9tait toujours pas atteinte dans le groupe nivolumab-relatlimab, alors qu\u2019elle s\u2019\u00e9levait \u00e0 46,9 mois dans le groupe nivolumab en monoth\u00e9rapie (RRI : 0,71; IC \u00e0 95 % : 0,57 \u2013 0,88) <a href=\"javascript:void(0)\" class=\"show-image\" data-index=\"1\">(Figure 2<\/a>).<\/p>\n<blockquote><p>Pour une entrevue exclusive avec Dre Arielle Elkrief couvrant l&rsquo;impact sur la pratique clinique, <a href=\"https:\/\/themedicalxchange.com\/eLearning\/8135\/oncology\/melanoma#fr\/media\/2919\">cliquez ici.<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p>\u00ab\u00a0Nous rapportons ici les plus grands \u00e9carts jamais \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9s \u00e0 5\u00a0ans entre des traitements oppos\u00e9s au m\u00e9lanome m\u00e9tastatique ou inop\u00e9rable pour des param\u00e8tres d\u2019\u00e9valuation d\u00e9terminants, soit la SSP, la SG et la SM\u00a0\u00bb, a affirm\u00e9 le D<sup>r<\/sup>\u00a0Tawbi.<\/p>\n<h2><strong>La synergie entre les deux inhibiteurs de points de contr\u00f4le se confirme <\/strong><\/h2>\n<p>Le nivolumab est un inhibiteur de points de contr\u00f4le anti-PD-1 (<em>programmed death\u00a01<\/em>) dont l\u2019usage s\u2019est r\u00e9pandu \u00e0 partir de 2015. Le relatlimab est le premier d\u2019une classe d\u2019inhibiteurs du point de contr\u00f4le LAG-3 (<em>lymphocyte activation gene\u00a03<\/em>) qui, \u00e0 l\u2019instar du PD-1, emp\u00eache les lymphocytes\u00a0T infiltrant les tumeurs (TIL) de cibler les cellules malignes. Le D<sup>r\u00a0<\/sup>Tawbi a expliqu\u00e9 que ces deux points de contr\u00f4le sont souvent exprim\u00e9s en concomitance, m\u00eame s\u2019ils inhibent les TIL de fa\u00e7on ind\u00e9pendante. C\u2019est leur effet synergique dans des mod\u00e8les exp\u00e9rimentaux qui a men\u00e9 \u00e0 des \u00e9tudes cliniques ayant abouti en 2023 \u00e0 l\u2019homologation de l\u2019association nivolumab-relatlimab pour le traitement du m\u00e9lanome avanc\u00e9 au Canada.<\/p>\n<p>Plusieurs lignes directrices, dont celles du National Comprehensive Cancer Network, ont ensuite pr\u00e9conis\u00e9 l\u2019association nivolumab-relatlimab comme traitement de premi\u00e8re ligne contre le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique ou inop\u00e9rable.<\/p>\n<p>M\u00eame si l\u2019int\u00e9r\u00eat de cette association \u00e0 doses fixes est bien \u00e9tabli, les r\u00e9sultats obtenus \u00e0 5\u00a0ans confirment que ses effets positifs s\u2019\u00e9tendent \u00e0 de nombreux param\u00e8tres d\u2019\u00e9valuation secondaires et exploratoires, notamment le taux de r\u00e9ponse dans divers sous-groupes, comme ceux stratifi\u00e9s initialement d\u2019apr\u00e8s l\u2019expression du ligand du r\u00e9cepteur du point de contr\u00f4le immunitaire ainsi que la r\u00e9ponse observ\u00e9e et la survie cons\u00e9cutive aux traitements de deuxi\u00e8me ligne. Or les donn\u00e9es sur l\u2019innocuit\u00e9 recueillies \u00e0 5\u00a0ans \u00e9tayent \u00e9galement son utilit\u00e9 en pratique courante.<\/p>\n<h2><strong>Obtention d\u2019effets positifs ind\u00e9pendamment de l\u2019expression de PD-L1 (<em>programmed death-ligand\u00a01<\/em>)<\/strong><\/h2>\n<p>Une expression de PD-L1 \u2265\u00a01\u00a0% \u00e0 5\u00a0ans n\u2019a pas permis de pr\u00e9dire si l\u2019association serait plus efficace ou non que le nivolumab utilis\u00e9 seul. La prolongation de la SSP m\u00e9diane (18,0 <em>vs<\/em> 14,7\u00a0mois) produite par l\u2019association des deux inhibiteurs de points de contr\u00f4le n\u2019a pas atteint la signification statistique sur le long terme chez les patients affichant ces taux de PD-L1, mais l\u2019\u00e9cart \u00e9tait extr\u00eamement significatif chez ceux dont l\u2019expression de PD-L1 \u00e9tait plus faible (&lt;\u00a01\u00a0%). Chez ces derniers, la SSP m\u00e9diane (6,7 <em>vs<\/em> 3,0 mois; RRI : 0,66, IC \u00e0 95 % : 0,53 \u2013 0,83) \u00e9tait plus que doubl\u00e9e <a href=\"javascript:void(0)\" class=\"show-image\" data-index=\"2\">(Figure 3<\/a>).<\/p>\n<p>Chez les sujets dont l\u2019expression de PD-L1 \u00e9tait &lt;\u00a01\u00a0%, le risque de d\u00e9c\u00e8s refl\u00e9t\u00e9 par la SG m\u00e9diane (38,3 <em>vs<\/em> 25,4\u00a0mois) a baiss\u00e9 consid\u00e9rablement (RRI\u00a0: 0,76; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,60 \u2013 0,98), tout comme celui imputable au m\u00e9lanome calcul\u00e9 d\u2019apr\u00e8s la SM (non atteint <em>vs<\/em> 35,4\u00a0mois; RRI\u00a0: 0,69; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,52 \u2013 0,91). Chez les sujets dont l\u2019expression de PD-L1 \u00e9tait \u2265\u00a01\u00a0%, les courbes trac\u00e9es pour ces deux param\u00e8tres se sont s\u00e9par\u00e9es vers le 36<sup>e<\/sup>\u00a0mois et le sont rest\u00e9es depuis. Le risque que la SG (RRI\u00a0: 0,81; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,46 \u2013 1,15) et la SM (RRI\u00a0: 0,75; IC \u00e0 95\u00a0%\u00a0: 0,59 \u2013 1,11) baissent chez ces m\u00eames patients n\u2019a pas atteint la signification statistique, mais concordait avec les r\u00e9sultats globaux.<\/p>\n<p>Les plus grands \u00e9carts entre les courbes de SG trac\u00e9es pour les sujets dont l\u2019expression de PD-L1 \u00e9tait \u2265\u00a01\u00a0%, objectiv\u00e9s par l\u2019analyse des sous-ensembles de lymphocytes\u00a0T CD8, concernaient ceux affichant un taux de lymphocytes\u00a0T CD8<sup>+ <\/sup>PD-1<sup>+<\/sup> faible ou un taux de lymphocytes\u00a0T CD8<sup>+ <\/sup>LAG-3<sup>+<\/sup> \u00e9lev\u00e9. La diff\u00e9rence \u00e9tait plus l\u00e9g\u00e8re lorsque ces caract\u00e9ristiques \u00e9taient invers\u00e9es (PD-L1 \u2265\u00a01\u00a0%, mais taux de lymphocytes\u00a0T CD8<sup>+ <\/sup>PD-1<sup>+ <\/sup>\u00e9lev\u00e9 ou taux de lymphocytes\u00a0T CD8<sup>+ <\/sup>LAG-3<sup>+<\/sup> faible). L\u2019association nivolumab-relatlimab avait toutefois l\u2019avantage num\u00e9riquement parlant sur le nivolumab en monoth\u00e9rapie dans tous les groupes.<\/p>\n<h2><strong>Am\u00e9lioration de la survie globale ind\u00e9pendante du traitement de deuxi\u00e8me ligne employ\u00e9 apr\u00e8s la progression<\/strong><\/h2>\n<p>\u00c0 48\u00a0mois, qu\u2019on analyse la SSP ou la SG, les r\u00e9sultats obtenus \u00e0 partir du d\u00e9but du traitement de deuxi\u00e8me ligne \u00e9taient nettement meilleurs dans le groupe trait\u00e9 par l\u2019association nivolumab-relatlimab en premi\u00e8re ligne. La SSP enregistr\u00e9e avec l\u2019association nivolumab-ipilimumab administr\u00e9e en deuxi\u00e8me ligne \u00e9tait plus que doubl\u00e9e chez les sujets trait\u00e9s par les deux inhibiteurs de points de contr\u00f4le en premier (8,4 <em>vs<\/em> 3,1\u00a0mois). La SG mesur\u00e9e \u00e0 compter du d\u00e9but du traitement de deuxi\u00e8me ligne \u00e9tait plus longue dans le groupe affect\u00e9 d\u2019embl\u00e9e \u00e0 l\u2019association \u00e0 doses fixes (non atteinte <em>vs<\/em> 21,6\u00a0mois).<\/p>\n<p>La SSP rapport\u00e9e \u00e0 48\u00a0mois \u00e9tait plus \u00e9lev\u00e9e pour l\u2019association, peu importe le traitement employ\u00e9 en deuxi\u00e8me ligne. \u00c0 preuve\u00a0: 42\u00a0% <em>vs<\/em> 10\u00a0% pour l\u2019association nivolumab-ipilimumab, 11\u00a0% <em>vs<\/em> 0\u00a0% pour l\u2019ipilimumab et 34\u00a0% <em>vs<\/em> 12\u00a0% pour des inhibiteurs de BRAF\/MEK. Quant \u00e0 la SG, l\u2019association \u00e0 doses fixes administr\u00e9e en premi\u00e8re ligne a profit\u00e9 d\u2019un avantage similaire lorsqu\u2019elle \u00e9tait compar\u00e9e \u00e0 l\u2019association nivolumab-ipilimumab (71\u00a0% <em>vs<\/em> 27\u00a0%), \u00e0 de l\u2019ipilimumab utilis\u00e9 seul (22\u00a0% <em>vs<\/em> 12\u00a0%) et \u00e0 des inhibiteurs de BRAF\/MEK (32\u00a0% <em>vs<\/em> 18\u00a0%).<\/p>\n<p>En outre, comparativement \u00e0 celui enregistr\u00e9 dans le groupe nivolumab en monoth\u00e9rapie, le temps m\u00e9dian \u00e9coul\u00e9 entre le d\u00e9but d\u2019un traitement de deuxi\u00e8me ligne et le traitement suivant \u00e9tait plus long dans le groupe initialement affect\u00e9 \u00e0 l\u2019association \u00e0 doses fixes, qu\u2019il s\u2019agisse de l\u2019association nivolumab-ipilimumab (5,4 <em>vs<\/em> 8,4\u00a0mois) ou de l\u2019association d\u2019inhibiteurs de BRAF\/MEK (10,8 <em>vs<\/em> 12,4\u00a0mois). Une telle tendance ne s\u2019est toutefois pas dessin\u00e9e pour l\u2019ipilimumab en monoth\u00e9rapie (5,3 <em>vs<\/em> 4,2\u00a0mois).<\/p>\n<p>\u00c0 48 mois, on a syst\u00e9matiquement observ\u00e9 le m\u00eame avantage pour la SG chez les patients initialement affect\u00e9s \u00e0 l\u2019association nivolumab-relatlimab apr\u00e8s qu\u2019ils aient re\u00e7u en deuxi\u00e8me ligne l\u2019association nivolumab-ipilimumab (71 % <em>vs<\/em> 27\u00a0%), de l\u2019ipilimumab en monoth\u00e9rapie (22\u00a0% <em>vs<\/em> 12\u00a0%) ou des inhibiteurs de BRAF\/MEK (32\u00a0% <em>vs<\/em> 18\u00a0%).<\/p>\n<h2><strong>L\u2019apparition de nouvelles l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales est retard\u00e9e<\/strong><\/h2>\n<p>L\u2019association nivolumab-relatlimab traverse la barri\u00e8re h\u00e9matoenc\u00e9phalique. C\u2019est probablement pourquoi les patients sans m\u00e9tastases au syst\u00e8me nerveux central au d\u00e9part qui ont re\u00e7u cette association pr\u00e9sentaient moins de l\u00e9sions de ce genre que ceux trait\u00e9s par le nivolumab en monoth\u00e9rapie (4,6\u00a0% <em>vs<\/em> 7,5\u00a0%). Les nouvelles l\u00e9sions ont \u00e9galement pris plus de temps \u00e0 appara\u00eetre (10,9 <em>vs<\/em> 7,6\u00a0mois) chez les premiers que chez les seconds.<\/p>\n<h2><strong>Une innocuit\u00e9 constante au fil du temps<\/strong><\/h2>\n<p>Aucun effet ind\u00e9sirable in\u00e9dit susceptible d\u2019\u00eatre attribu\u00e9 au traitement initial n\u2019a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 lors du plus r\u00e9cent suivi, mais comme il en a \u00e9t\u00e9 question pr\u00e9c\u00e9demment, les effets ind\u00e9sirables ont \u00e9t\u00e9 plus r\u00e9pandus durant les premi\u00e8res ann\u00e9es de traitement chez les sujets affect\u00e9s \u00e0 l\u2019association d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le \u00e0 doses fixes. Les effets ind\u00e9sirables de ce traitement ont \u00e9t\u00e9 plus fr\u00e9quents (85\u00a0% <em>vs<\/em> 74\u00a0%), quoique la diff\u00e9rence observ\u00e9e pour ceux de grade\u00a03 ou plus ait \u00e9t\u00e9 moins marqu\u00e9e (23\u00a0% <em>vs<\/em> 12\u00a0%). La proportion d\u2019effets ind\u00e9sirables ayant motiv\u00e9 l\u2019abandon se chiffrait \u00e0 18\u00a0% <em>vs<\/em> 10 %. Quant aux effets ind\u00e9sirables de grade 3 ou plus imput\u00e9s au traitement, elle s\u2019\u00e9tablissait \u00e0 10 % et \u00e0 4 %, respectivement <a href=\"javascript:void(0)\" class=\"show-image\" data-index=\"3\">(Figure 4<\/a>).<\/p>\n<blockquote><p>\u00ab\u00a0L\u2019innocuit\u00e9 concordait avec celle rapport\u00e9e pr\u00e9c\u00e9demment.\u00a0\u00bb<\/p><\/blockquote>\n<p>Six sujets sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s au d\u00e9but de l\u2019\u00e9tude RELATIVITY-047. Une lymphohistiocytose h\u00e9mophagocytaire, un \u0153d\u00e8me pulmonaire aigu, une pneumonite et une d\u00e9faillance multivisc\u00e9rale ont \u00e9t\u00e9 incrimin\u00e9s dans les 4\u00a0d\u00e9c\u00e8s du groupe nivolumab-relatlimab. Deux sujets du groupe nivolumab en monoth\u00e9rapie sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s; un a succomb\u00e9 \u00e0 une septic\u00e9mie et \u00e0 une myocardite, et l\u2019autre, \u00e0 une pneumonie.<\/p>\n<p>L\u2019id\u00e9e d\u2019utiliser deux inhibiteurs de points de contr\u00f4le plut\u00f4t qu\u2019un seul pour amplifier l\u2019effet antitumoral a d\u2019abord r\u00e9uni le nivolumab et l\u2019ipilimumab, un inhibiteur de l\u2019antig\u00e8ne 4 des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4). Aucune \u00e9tude d\u2019envergure \u00e0 r\u00e9partition al\u00e9atoire n\u2019a servi \u00e0 comparer ces deux associations d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le dans le traitement du m\u00e9lanome, mais le Dr Tawbi a affirm\u00e9 qu\u2019aucun b\u00e9n\u00e9fice \u00e0 long terme comparable, par rapport \u00e0 une monoth\u00e9rapie par inhibiteur de point de contr\u00f4le immunitaire, n\u2019a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 avec l\u2019association nivolumab + ipilimumab.<\/p>\n<h2><strong>Conclusion<\/strong><\/h2>\n<p>Gr\u00e2ce aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le, il est d\u00e9sormais possible de prolonger la survie des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique ou inop\u00e9rable. Or les r\u00e9sultats \u00e0 5\u00a0ans confirment qu\u2019en alliant des inhibiteurs ciblant des points de contr\u00f4le diff\u00e9rents, on peut am\u00e9liorer consid\u00e9rablement la r\u00e9ponse au traitement, la SSP, la SG et la SM sur le long terme. La survie plus longue obtenue avec l\u2019association nivolumab-relatlimab par rapport \u00e0 celle enregistr\u00e9e avec le nivolumab en monoth\u00e9rapie a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9serv\u00e9e, peu importe le traitement utilis\u00e9 en deuxi\u00e8me ligne, et les r\u00e9sultats ont g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9t\u00e9 sup\u00e9rieurs dans les divers sous-groupes, dont ceux form\u00e9s d\u2019apr\u00e8s l\u2019expression de PD-L1. Ces r\u00e9sultats devraient consolider la position actuelle de l\u2019association nivolumab-relatlimab comme traitement \u00e0 privil\u00e9gier en premi\u00e8re ligne contre le m\u00e9lanome avanc\u00e9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><b>Chicago<\/b> \u2013 Une analyse r\u00e9cente des donn\u00e9es \u00e0 5 ans d\u2019une \u00e9tude mondiale sur le m\u00e9lanome r\u00e9v\u00e8le que l\u2019association de doses fixes de nivolumab et de relatlimab conserve son avantage num\u00e9rique sur le nivolumab utilis\u00e9 seul pour ce qui est de la survie globale (SG). La survie sans progression (SSP) obtenue avec cette association \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 significativement plus longue 12 mois apr\u00e8s la r\u00e9partition al\u00e9atoire. Or \u00e0 5 ans, elle reste consid\u00e9rablement plus \u00e9lev\u00e9e, m\u00eame si les traitements subs\u00e9quents sont pris en compte. Quant \u00e0 l\u2019innocuit\u00e9 et \u00e0 la tol\u00e9rabilit\u00e9, les taux d\u2019abandons ou d\u2019effets ind\u00e9sirables de grade 3 ou plus sont \u00e0 peine plus \u00e9lev\u00e9s que ceux observ\u00e9s avec le nivolumab en monoth\u00e9rapie<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":18478,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"tags":[1104,417,1107,1103,1102,1108,798,1105,1109,1106],"class_list":["post-18470","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","tag-1104","tag-asco-fr","tag-ctla-4","tag-inhibiteurs-de-points-de-controle","tag-ipililumab","tag-lag-3","tag-melanome","tag-nivolumab","tag-pd-1","tag-relatlimab","area_tag-oncologie"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Une association \u00e0 doses fixes d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le conserve son avantage pour la SSP et la SG \u00e0 5 ans - The Medical Xchange<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/themedicalxchange.com\/fr\/2026\/06\/22\/2468-melanome\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Une association \u00e0 doses fixes d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le conserve son avantage pour la SSP et la SG \u00e0 5 ans - The Medical Xchange\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Chicago \u2013 Une analyse r\u00e9cente des donn\u00e9es \u00e0 5 ans d\u2019une \u00e9tude mondiale sur le m\u00e9lanome r\u00e9v\u00e8le que l\u2019association de doses fixes de nivolumab et de relatlimab conserve son avantage num\u00e9rique sur le nivolumab utilis\u00e9 seul pour ce qui est de la survie globale (SG). 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